Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aj vaccines a/s (4609229) - diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 6,25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 6,25 flockungseinheit (impfstoff)

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aj vaccines a/s - clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte) - tetanus-toxoid, kombinationen mit diphtherie-toxoid

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

aj vaccines a/s - bordetella pertussis; clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte) -

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cz vaccines s.a. - clostridium perfringens, toxoid (auszug, produkte); escherichia coli -

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. - corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte); neisseria meningitidis (auszug, produkte) -

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. - corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte); neisseria meningitidis (auszug, produkte) -

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - äußere-membran-vesikel von neisseria meningitidis der gruppe b (stamm nz 98/254), rekombinante neisseria meningitidis der gruppe b fhbp-fusionsprotein rekombinantes neisseria meningitidis der gruppe b nada-protein, rekombinant neisseria meningitidis der gruppe b nhba-fusionsprotein - meningitis, meningokokken - meningokokken-impfstoffe - aktive immunisierung gegen invasive erkrankungen, die durch neisseria meningitidis-serogruppe-b-stämme verursacht werden.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengruppe a, c, w-135 und y konjugat-impfstoff - immunization; meningitis, meningococcal - bakterielle impfstoffe - vialsmenveo ist indiziert für die aktive immunisierung von kindern (ab zwei jahren), jugendlichen und erwachsenen mit einem risiko der exposition gegenüber neisseria meningitidis der gruppen a, c, w135 und y, um zu verhindern, dass invasive erkrankung. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, bordetella pertussis-antigene: pertussis-toxoid, filamentöses hämagglutinin, pertactin, fimbriae typ 2 und 3, hepatitis-b-surface-antigen, produziert in hefe-zellen, polioviren (inaktiviert): typ 1 (mahoney) typ 2 (mef-1) typ 3 (saukett) produziert in vero-zellen/ haemophilus influenzae typ b polysaccharid (polyribosylribitol phosphat) konjugiert zu meningokokken-protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - impfstoffe - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ist indiziert zur primär- und booster-impfung bei säuglingen und kleinkindern im alter von 6 wochen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). die verwendung von vaxelis sollte den offiziellen empfehlungen entsprechen.